As ações da Eli Lilly sobem após o Retatrutide apresentar resultados impressionantes de perda de peso e alívio da dor em estudo de Fase 3

As ações da Eli Lilly (NYSE:LLY) subiram cerca de 3% durante as negociações pré-mercado de quinta-feira (11), após a divulgação de dados históricos da Fase 3 para sua terapia experimental com triplo agonista, a retatrutida, mostrando níveis extraordinários de redução de peso, juntamente com melhorias significativas nos sintomas da osteoartrite. A Eli Lilly também é negociada na B3 por meio da BDR (BOV:LILY34).

No estudo TRIUMPH-4, indivíduos com obesidade e osteoartrite no joelho que receberam a dose mais alta de 12 mg perderam, em média, 28,7% do seu peso corporal — aproximadamente 32,3 kg — ao longo de um período de tratamento de 68 semanas. O medicamento também produziu uma redução substancial nos escores de dor WOMAC de até 75,8% e proporcionou ganhos significativos na capacidade funcional.

Tanto a dose de 9 mg quanto a de 12 mg atingiram todos os objetivos primários e secundários principais. Quase 40% dos pacientes que receberam a dose mais alta perderam pelo menos 30% do peso corporal, enquanto quase 24% alcançaram ou ultrapassaram uma redução de 35%.

Os benefícios do Retatrutide foram além da perda de peso e do alívio da dor articular. A terapia melhorou diversos indicadores cardiovasculares, incluindo a redução da pressão arterial sistólica em 14,0 mmHg com a dose de 12 mg. Uma análise post-hoc também mostrou que 12 a 14% dos pacientes tratados relataram estar completamente livres de dor no joelho ao final do estudo, em comparação com apenas 4,2% daqueles que receberam placebo.

“Pessoas com obesidade e osteoartrite no joelho frequentemente convivem com dor e mobilidade reduzida, podendo eventualmente necessitar de substituição total da articulação”, disse Kenneth Custer, Ph.D., vice-presidente executivo e presidente da Lilly Cardiometabolic Health. “Estamos otimistas com os resultados do estudo TRIUMPH-4, que destacam o poderoso efeito do retatrutide, um triplo agonista inédito, sobre o peso corporal, a dor e a função física.”

Os efeitos colaterais comuns relatados no estudo incluíram náuseas, diarreia, constipação, vômitos e redução do apetite. Disestesia ocorreu em 8,8% dos pacientes que receberam a dose de 9 mg e em 20,9% dos que receberam a dose de 12 mg, mas esses casos foram geralmente leves.

A Lilly observou que sete estudos adicionais de Fase 3, que investigam o retatrutide na obesidade e no diabetes tipo 2, estão a caminho de serem concluídos em 2026.

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