Die vielversprechende neue Medikamentenklasse der
Faktor-XI-Inhibitoren soll zur Vorbeugung von Schlaganfällen und
anderen Erkrankungen beitragen, während Abelacimab das Potenzial
hat, eine überlegene Sicherheit zu bieten
Dies ist der H�hepunkt der Wachstumsentwicklung als Teil von
Blackstone Life Sciences
Blackstone Life Sciences und Anthos Therapeutics, Inc. („Anthos“
oder das „Unternehmen“), ein transformatives, biopharmazeutisches
Unternehmen im klinischen Stadium, das innovative Therapien zur
Behandlung von kardiometabolischen Erkrankungen entwickelt, gaben
heute bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung mit Novartis
über den Erwerb von Anthos für bis zu 3,1 Milliarden US-Dollar
getroffen hat. Anthos wurde 2019 von Blackstone Life Sciences und
Novartis gegründet und verfügt über die exklusiven globalen Rechte
von Novartis zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von
Abelacimab, einem neuartigen Faktor-XI-Inhibitor, der bei Novartis
entwickelt wurde, um Schlaganfälle und systemische Embolien bei
Patienten mit Vorhofflimmern und das Wiederauftreten von
Blutgerinnseln bei Krebspatienten zu verhindern.
Diese Pressemitteilung enthält multimediale
Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen:
https://www.businesswire.com/news/home/20250210795753/de/
„Abelacimab hat das Potenzial, eine wichtige Behandlungsoption
für Millionen von Patienten weltweit mit Vorhofflimmern und hohem
Schlaganfallrisiko zu werden, und wir sind vom Potenzial dieses
Verm�genswerts mehr als überzeugt“, sagte Bill Meury, Chief
Executive Officer bei Anthos. „Mit seiner tiefen Verwurzelung im
kardiovaskulären Bereich ist Novartis besonders gut positioniert,
um die klinische Entwicklung von Abelacimab voranzutreiben und
dieses innovative Produkt Gesundheitsdienstleistern und Patienten
zur Verfügung zu stellen. Ich bin den Teams von Anthos und
Blackstone Life Sciences, den klinischen Prüfern, den Patienten in
unseren Studien, der Interessengemeinschaft und vielen anderen, die
in den letzten sechs Jahren zum Erfolg von Anthos beigetragen
haben, zutiefst dankbar.“
„Wir sind stolz darauf, Anthos ins Leben gerufen und zum
Wachstum verholfen zu haben, indem wir die Rechte an Abelacimab
erworben, ein Weltklasse-Team zusammengestellt, den klinischen Plan
entworfen und die Entwicklung finanziert haben“, sagte Dr. Nicholas
Galakatos, Vorsitzender des Vorstands von Anthos und Global Head of
Blackstone Life Sciences. „Wir glauben, dass Abelacimab das
Potenzial hat, in der neuen Klasse der Faktor-XI-Antikoagulanzien
eine führende Rolle zu spielen, und freuen uns, mit Novartis einen
engagierten Partner zu haben, der die Entwicklung und Vermarktung
von Abelacimab als potenzielle Behandlungsoption für Millionen von
Patienten mit Schlaganfallrisiko vorantreibt. Diese Transaktion ist
eine Bestätigung der Beteiligungsstrategie von Blackstone Life
Sciences, bei der wir innovative Produkte suchen und Unternehmen um
diese herum aufbauen, um ungedeckte Patientenbedürfnisse zu
erfüllen.“
In AZALEA-TIMI 71 zeigte sich bei Abelacimab im Vergleich zu
Rivaroxaban (Xarelto) eine 62-prozentige Reduktion schwerer
Blutungen oder klinisch relevanter nicht schwerer Blutungen, eine
67-prozentige Reduktion schwerer Blutungen und eine 89-prozentige
Reduktion gastrointestinaler Blutungen. Der klinische Gesamtnutzen
von Abelacimab veranlasste das unabhängige
Datenüberwachungskomitee, die Studie vorzeitig abzubrechen. Die
Ergebnisse von AZALEA-TIMI 71 wurden am 23. Januar 2025 im New
England Journal of Medicine ver�ffentlicht.
Anthos führt derzeit eine klinische Phase-3-Studie bei Patienten
mit Vorhofflimmern und hohem Risiko für Schlaganfall oder
systemische Embolie (LILAC-TIMI 76) sowie zwei Phase-3-Studien bei
Patienten mit krebsbedingter Thrombose (ASTER und MAGNOLIA) durch.
Die Daten aus diesen Studien werden in der zweiten Hälfte des
Jahres 2026 erwartet.
Die Investition von Blackstone Life Sciences in Anthos und das
Engagement des Unternehmens zeigen, wie wirkungsvoll es ist, seine
Gr�ße und sein fundiertes operatives Know-how zu kombinieren, um
Unternehmen aufzubauen, die dazu beitragen k�nnen, innovative
Produkte auf den Markt zu bringen und die Behandlungsergebnisse für
Patienten erheblich zu verbessern.
Einzelheiten der Transaktion
Die Aktionäre von Anthos erhalten bei Abschluss der Transaktion
eine Vorauszahlung in H�he von 925 Millionen US-Dollar. Darüber
hinaus haben die Aktionäre von Anthos Anspruch auf Zahlungen, wenn
bestimmte regulatorische und kommerzielle Meilensteine erreicht
werden. Der Abschluss der Transaktion wird für das erste Halbjahr
2025 erwartet, vorbehaltlich des Ablaufs der Wartefrist gemäß dem
Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act und der Erfüllung
anderer üblicher Abschlussbedingungen.
Berater
Goldman Sachs & Co. LLC fungiert als leitender Finanzberater
für Anthos. Morgan Stanley & Co. LLC fungiert ebenfalls als
Finanzberater und Goodwin Procter LLP als Rechtsberater für
Anthos.
Über Anthos Therapeutics
Anthos Therapeutics wurde 2019 von Blackstone Life Sciences
(BXLS) gegründet und ist ein transformatives, biopharmazeutisches
Unternehmen im klinischen Stadium, das von der Novartis Pharma AG
die weltweiten Exklusivrechte für die Entwicklung, Herstellung und
Vermarktung von Abelacimab erhalten hat. BXLS ist der Hauptinvestor
des Unternehmens, dem sich weitere Partner wie Novo Holdings
angeschlossen haben. Weitere Informationen über Anthos finden Sie
auf der Website des Unternehmens oder folgen Sie uns auf X und
LinkedIn.
Über Blackstone Life Sciences
Blackstone Life Sciences ist eine branchenführende private
Investitionsplattform mit der M�glichkeit, über den gesamten
Lebenszyklus von Unternehmen und Produkten in den wichtigsten
Life-Science-Sektoren zu investieren. Durch die Kombination von
Investitionen in großem Maßstab und praktischer operativer Führung
trägt Blackstone Life Sciences dazu bei, vielversprechende neue
Medikamente und medizinische Technologien auf den Markt zu bringen,
die das Leben von Patienten verbessern, und verwaltet derzeit ein
Verm�gen von 12 Milliarden US-Dollar.
Über Abelacimab
Abelacimab ist ein neuartiger, in der Erprobung befindlicher,
hochselektiver, vollständig menschlicher monoklonaler Antik�rper,
der sich fest an Faktor XI bindet, um dessen Aktivierung zu
blockieren und die Bildung der aktivierten Form (Faktor XIa) zu
verhindern. Dadurch wird ein natürlicher Faktor-XI-Mangel
nachgeahmt, der mit einem Schutz vor thromboembolischen
Erkrankungen verbunden ist.
Im Juli 2022 erhielt Abelacimab von der FDA den
Fast-Track-Status für die Behandlung von Thrombosen im Zusammenhang
mit Krebs. Im September 2022 wurde Abelacimab auch der
Fast-Track-Status für die Prävention von Schlaganfällen und
systemischen Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern gewährt.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“ im
Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die
mit erheblichen Risiken und Unwägbarkeiten verbunden sind, darunter
Aussagen über die geplante Übernahme von Anthos durch Novartis, den
voraussichtlichen Zeitplan für den Abschluss der Transaktion,
zukünftige Chancen für die zusammengelegten Unternehmen, die
erwarteten Vorteile der Übernahme von Anthos durch Novartis, die
Entwicklung und Vermarktung der Produktkandidaten von Anthos
Therapeutics und die potenziellen Vorteile von Abelacimab. Alle
Aussagen in dieser Pressemitteilung, mit Ausnahme von Aussagen über
historische Fakten, einschließlich Aussagen über die Strategie des
Unternehmens, zukünftige Geschäftstätigkeiten, die zukünftige
Finanzlage, Aussichten, Pläne und Ziele des Managements, sind
zukunftsgerichtete Aussagen. Die W�rter „antizipieren“, „werden“,
„glauben“, „fortsetzen“, „k�nnten“, „schätzen“, „erwarten“,
„beabsichtigen“, „k�nnen“, „planen“, „potenziell“, „vorhersagen“,
„projizieren“, „sollten“, „anstreben“, „werden“, „würden“ und
ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen,
obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese
identifizierenden W�rter enthalten. Alle zukunftsgerichteten
Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen der
Geschäftsführung in Bezug auf zukünftige Ereignisse und unterliegen
einer Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen k�nnen,
dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den
in solchen zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten oder
implizierten Ergebnissen abweichen. Die tatsächlichen Ergebnisse
k�nnen aufgrund zahlreicher Risiken und Unwägbarkeiten erheblich
abweichen, unter anderem in Bezug auf (i) die M�glichkeit, dass
verschiedene Bedingungen für den Abschluss der Übernahme nicht
erfüllt werden oder auf sie verzichtet wird, einschließlich der
M�glichkeit, dass eine Regierungsbeh�rde die die Genehmigung für
die Übernahme zu verweigern, zu verz�gern oder zu verweigern, (ii)
das Risiko, dass die erwarteten Vorteile oder Synergien der
Übernahme nicht realisiert werden, (iii) das Risiko, dass die
Meilensteine nicht erreicht werden und die daraus resultierenden
Zahlungen nicht realisiert werden k�nnen, und (iv) unvorhergesehene
Schwierigkeiten oder Ausgaben im Zusammenhang mit der geplanten
Übernahme, einschließlich der Reaktion von Geschäftspartnern und
Wettbewerbern auf die Ankündigung der geplanten Übernahme oder
Schwierigkeiten bei der Mitarbeiterbindung infolge der Ankündigung
und Anhängigkeit der geplanten Übernahme. Die tatsächlichen
finanziellen Auswirkungen dieser Transaktion k�nnen von den in
dieser Pressemitteilung beschriebenen erwarteten finanziellen
Auswirkungen abweichen. Darüber hinaus unterliegen die in dieser
Pressemitteilung beschriebenen Wirkstoffe allen Risiken, die mit
dem Prozess der Arzneimittelentwicklung verbunden sind, und es kann
nicht garantiert werden, dass die Entwicklung dieser Wirkstoffe
kommerziell erfolgreich sein wird. Keine zukunftsgerichtete Aussage
kann garantiert werden. Darüber hinaus geben die in dieser
Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen die
Ansichten des Unternehmens zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung
wieder und sollten nicht als Darstellung der Ansichten des
Unternehmens zu einem späteren Zeitpunkt angesehen werden. Das
Unternehmen geht davon aus, dass nachfolgende Ereignisse und
Entwicklungen zu einer Änderung der Ansichten des Unternehmens
führen werden. Das Unternehmen behält sich jedoch vor, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu einem späteren Zeitpunkt zu
aktualisieren, lehnt jedoch ausdrücklich jegliche Verpflichtung
dazu ab.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
Sprachversion, die im Original ver�ffentlicht wurde, ist
rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen
Sprachversion der Ver�ffentlichung ab.
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20250210795753/de/
Blackstone Paula Chirhart:
Paula.Chirhart@blackstone.com
Anthos Medienkontakt: media@anthostherapeutics.com
Blackstone (NYSE:BX)
Gráfico Histórico do Ativo
De Jan 2025 até Fev 2025
Blackstone (NYSE:BX)
Gráfico Histórico do Ativo
De Fev 2024 até Fev 2025
