ADVFN Logo ADVFN

Não encontramos resultados para:
Verifique se escreveu corretamente ou tente ampliar sua busca.

Tendências Agora

Rankings

Parece que você não está logado.
Clique no botão abaixo para fazer login e ver seu histórico recente.

Recursos principais

Registration Strip Icon for tools Aumente o nível de sua negociação com nossas ferramentas poderosas e insights em tempo real, tudo em um só lugar.

Biomm assina acordo de exclusividade para comercialização do medicamento para osteoporose

LinkedIn

Biomm (BOV:BIOM3) anunciou a assinatura de um acordo com a indiana Enzene Biosciences para comercializar no Brasil, com exclusividade, o medicamento biossimilar teriparatida, indicado para o tratamento de osteoporose.

O Fato Relevante foi divulgado nesta segunda-feira (09) antes do mercado abrir. A Biomm registrou na última sexta-feira um prejuízo líquido de R$ 12,3 milhões no terceiro trimestre de 2020, queda de 15,9% na comparação com igual período do ano passado. De acordo com a empresa, o resultado foi impactado pela desvalorização cambial. No ano, o prejuízo totalizou R$ 46,1 milhões, contra prejuízo de R$ 43,8 milhões do mesmo período de 2019

A Osteoporose é a condição na qual os ossos perdem a sua força devido à redução de sua densidade. No mundo, de acordo com a International Osteoporosis Foundation, uma em cada 3 mulheres e um em cada cinco homens acima de 50 anos sofrerão uma fratura óssea devido à osteoporose.

No Brasil, também segundo a International Osteoporosis Foundation, um em cada 3 pacientes com fratura no quadril são diagnosticados como tendo osteoporose e somente um em cada 5 recebem algum tipo de tratamento. A Enzene é uma empresa indiana, subsidiária da Alkem Laboratories Limited (“Alkem”), com sede em Pune, Índia.

A Enzene é uma empresa de inovação biotecnológica, com foco na produção de biossimilares, fito-farmacêuticos, peptídeos sintéticos e biológicos inovadores. A Alkem é a 5ª maior empresa farmacêutica da Índia, de acordo com o relatório IQVIA MAT® de março de 2020. O Produto foi submetido para registro junto às autoridades sanitárias indianas e sua aprovação está prevista para ocorrer em novembro de 2020.

Ele está em conformidade com as diretrizes das principais agências reguladoras de saúde mundiais. A importação, comercialização e distribuição do Produto no Brasil estarão sujeitas, ainda, à obtenção do registro perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA e publicação do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos – CMED.

 

Deixe um comentário

Seu Histórico Recente