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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) marcou para hoje (26), às 18h, uma reunião extraordinária da diretoria colegiada para avaliar os pedidos de estados e municípios para importação da vacina Sputnik V, usada na imunização contra a covid-19. O imunizante é produzido pelo Instituto Gamaleya, da Rússia.
A reunião de deliberação foi marcada dentro do prazo estipulado pela lei e de acordo com a decisão do ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Ricardo Lewandowski, que determinou a análise da questão dentro do prazo de 30 dias.
Amanhã (27), a Anvisa deve analisar o pedido de uso emergencial da combinação dos medicamentos banlanivimabe e etesevimabe para o tratamento da covid-19. Os remédios são produzidos pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil. O pedido foi protocolado no dia 30 de março.
Na quinta-feira (29), a diretoria colegiada também vai se reunir para a 8ª reunião ordinária, na qual serão discutidas pautas relacionadas às áreas de regulação da agência.
STF nega extensão de prazo para Anvisa avaliar importação da Sputnik V
O STF negou o pedido da Anvisa para suspender o prazo de 30 dias para avaliação do pedido de importação da vacina Sputnik V feita pelo governo do estado do Maranhão.
A decisão é do ministro Ricardo Lewandowski. O recurso é referente a uma decisão anterior do ministro, que havia estabelecido um prazo de 30 dias para que o órgão se manifeste sobre a importação excepcional das doses.
O prazo, que começou a contar no dia 29 de março, terminaria no próximo dia 28 A decisão liminar diz que, caso a resposta não seja informada, os estados poderão importar e distribuir o imunizante, informa o UOL.
(Com informações da Agência Brasil)
