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A Merck & Co. (NYSE:MRK) informou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA analisará seu pedido de aprovação do regime proposto de doravirina/islatravir em certos adultos com infecção pelo HIV-1.
A Merck disse na quinta-feira (10) que o pedido abrange o regime experimental de dois medicamentos orais, uma vez ao dia, para adultos com infecção por HIV-1 virologicamente suprimida na terapia antirretroviral.
A farmacêutica de Rahway, NJ, disse que o FDA estabeleceu uma data de ação alvo para o pedido, 28 de abril de 2026.
A Merck & Co. também é negociada na B3 por meio da BDR (BOV:MRCK34).
Por Colin Kellaher/Dow Jones Newswires
colin.kellaher@wsj.com
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