FATO RELEVANTEA BIOMM S.A. ("Companhia" ou "Biomm"), em atendimento às disposições da Instrução da Comissão de Valores Mobiliários nº 358, de 03 de janeiro de 2002, conforme alterada, vem comunicar aos seus acionistas e ao mercado em geral que, na data de hoje, celebrou junto à empresa Enzene Biosciences Limited ("Enzene") um acordo de exclusividade de licenciamento, fornecimento, comercialização e distribuição, em todo o território nacional, do medicamento biossimilar teriparatida ("Produto"), indicado para o tratamento da osteoporose.A Osteoporose é a condição na qual os oss...
FATO RELEVANTEA BIOMM S.A. ("Companhia" ou "Biomm"), em atendimento às disposições da Instrução da Comissão de Valores Mobiliários nº 358, de 03 de janeiro de 2002, conforme alterada, vem comunicar aos seus acionistas e ao mercado em geral que, na data de hoje, celebrou junto à empresa Enzene Biosciences Limited ("Enzene") um acordo de exclusividade de licenciamento, fornecimento, comercialização e distribuição, em todo o território nacional, do medicamento biossimilar teriparatida ("Produto"), indicado para o tratamento da osteoporose.A Osteoporose é a condição na qual os ossos perdem a sua força devido à redução de sua densidade. No mundo, de acordo com a International Osteoporosis Foundation, uma em cada 3 mulheres e um em cada cinco homens acima de 50 anos sofrerão uma fratura óssea devido à osteoporose. No Brasil, também segundo a International Osteoporosis Foundation, um em cada 3 pacientes com fratura no quadril são diagnosticados como tendo osteoporose e somente um em cada 5 recebem algum tipo de tratamento.A Enzene é uma empresa indiana, subsidiária da Alkem Laboratories Limited ("Alkem"), com sede em Pune, Índia. A Enzene é uma empresa de inovação biotecnológica, com foco na produção de biossimilares, fito-farmacêuticos, peptídeos sintéticos e biológicos inovadores. A Alkem é a 5ª maior empresa farmacêutica da Índia, de acordo com o relatório IQVIA MAT® de março de 2020.O Produto foi submetido para registro junto às autoridades sanitárias indianas e sua aprovação está prevista para ocorrer em novembro de 2020. Ele está em conformidade com as diretrizes das principais agências reguladoras de saúde mundiais.A importação, comercialização e distribuição do Produto no Brasil estarão sujeitas, ainda, à obtenção do registro perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA e publicação do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos - CMED.A Companhia manterá seus acionistas e o mercado em geral atualizados sobre o tema objeto deste fato relevante.Nova Lima/MG, 09 de novembro de 2020.Mirna Santiago Vieira Diretora Financeira e de Relação com Investidores
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