A Novartis (NYSE:NVS) concordou em adquirir a empresa de biotecnologia Chinook Therapeutics (NASDAQ:KDNY), com sede em Seattle, por até US$ 3,5 bilhões para impulsionar sua linha de desenvolvimento de medicamentos em estágio avançado com um novo tratamento para uma doença renal grave rara.

A Novartis também é negociada na B3 através do ticker (BOV:N1VS34).

A transação, na forma de uma fusão de uma subsidiária recém-formada da Novartis e da Chinook, deve ser concluída no segundo semestre de 2023, informou a farmacêutica suíça em comunicado nesta segunda-feira (12).

Segundo o acordo, os acionistas da Chinook receberiam US$ 3,2 bilhões, ou US$ 40 por ação, em dinheiro, mais um direito de valor contingente de até US$ 300 milhões, dependendo de certas conquistas regulatórias, afirmou. As ações da Chinook fecharam a US$ 23,99 na sexta-feira e subiram 58,36% na manhã de segunda-feira, a um último preço de US$ 37,99.

O CEO da Novartis, Vas Narasimhan, está ansioso para aumentar a perspectiva de futuros medicamentos de grande sucesso depois de liderar um esforço para cortar custos e remodelar a farmacêutica suíça para se concentrar em menos áreas terapêuticas e nos mercados geográficos mais promissores.

Ele disse anteriormente que analisaria uma série de oportunidades de negócios, mas principalmente ativos com valor inferior a US$ 5 bilhões.

Chinook espera ver a leitura fundamental no quarto trimestre deste ano de um ensaio clínico no terceiro e último estágio de desenvolvimento do candidato a medicamento oral atrasentan para tratar uma doença renal conhecida como IgAN.

Chinook também está trabalhando no zigakibart, outro tratamento experimental de IgAN que é injetado, e planeja iniciar um teste de Fase 3 no terceiro trimestre de 2023.

Narasimhan obteve uma grande vitória este ano, quando o medicamento para câncer de mama Kisqali, um dos dois novos medicamentos cruciais para o crescimento das vendas do grupo, demonstrou ajudar um grupo mais amplo de pacientes em um estudo.

A outra droga promissora é o iptacopan, que está sendo testado contra uma rara doença genética do sangue, possivelmente desafiando as drogas Soliris e Ultomiris da AstraZeneca (AZN, A1ZN34).

A farmacêutica suíça está prestes a se tornar mais dependente de suas fortunas de desenvolvimento de medicamentos, pois planeja separar sua divisão de medicamentos genéricos Sandoz no segundo semestre do ano.

IgAN é uma doença autoimune progressiva que afeta principalmente adultos jovens e que pode levar à diálise ou transplante renal. Nenhuma opção de tratamento direcionado está disponível, disse a Novartis.

Nos Estados Unidos, a IgAN afeta até 21 pessoas por milhão por ano, com uma taxa maior entre as populações asiáticas. IgAN é a causa mais comum de insuficiência renal em adultos jovens caucasianos, acrescentou a empresa.

Por Reuters