A AstraZeneca (NASDAQ:AZN) (LSE:AZN) disse na segunda-feira que seu medicamento Enhertu mostrou uma resposta tumoral forte e durável como um tratamento potencial para pacientes com certos tipos de câncer de pulmão de células não pequenas em um ensaio de fase 2.
Enhertu, co-desenvolvido com a Daiichi Sankyo, mostrou taxas de resposta objetiva de 49% com a dose de 5,4 mg/kg e 56% com a dose de 6,4 mg/kg, e o perfil de segurança do medicamento indicou que 5,4 mg/kg é a dose ideal, a empresa disse.
Além disso, a sobrevida média livre de progressão foi de 9,9 meses com a dose de 5,4 mg/kg e de 15,4 meses com a dose de 6,4 mg/kg, disse a farmacêutica.
AstraZeneca e Enhertu da Daiichi Sankyo ajudaram a reduzir os tumores de certos pacientes com câncer de pulmão no estudo de estágio intermediário denominado Destiny-Lung02.
O estudo Destiny-Lung02 avaliou a segurança e eficácia de Enhertu em pacientes previamente tratados com câncer de pulmão de células não pequenas, não escamoso, irressecável e/ou metastático, mutante HER2.
Numa análise primária, Enhertu demonstrou uma taxa de resposta objetiva de 49% na dose de 5,4 miligramas por quilograma. Para o grupo de dose de 6,4 mg/kg, o Enhertu reduziu o tamanho do tumor em 56% dos pacientes.
Resultados adicionais mostraram que o medicamento apresentou uma sobrevida média livre de progressão de 9,9 meses e 15,4 meses nas doses de 5,4 mg/kg e 6,4 mg/kg, respectivamente.
As empresas apresentaram os resultados na Conferência Mundial sobre Câncer de Pulmão da Associação Internacional para o Estudo do Câncer de Pulmão para 2023.
As ações da AstraZeneca caíram 1,1% na atividade pré-mercado.