MedinCell salue la collaboration entre Teva et Royalty Pharma visant à accélérer le développement du programme olanzapine LAI (nom de code : mdc-TJK ou TEV-‘749)
13 Novembro 2023 - 11:38AM
Business Wire
- Teva, partenaire de MedinCell, recevra jusqu'à 125 millions
de dollars de financement R&D de Royalty Pharma pour accélérer
le développement d’une formulation injectable sous-cutanée à action
prolongée d’olanzapine, pour le traitement de la schizophrénie, qui
utilise la technologie de MedinCell (mdc-TJK ou TEV-749). Pour plus
de détails accédez ici au communiqué de presse conjoint de Teva et
Royalty Pharma publié ce jour.
- Fondé en 1996, Royalty Pharma est le plus grand acquéreur de
royalties pharmaceutiques et l’un des principaux investisseurs dans
l’innovation biopharmaceutique. Son portefeuille actuel comprend
des royalties sur plus de 35 produits, dont de nombreux
blockbusters, et compte 12 candidats-médicaments en phase de
développement.
- Le candidat-médicament mdc-TJK consiste en une injection
mensuelle sous-cutanée à action prolongée d'olanzapine - un
antipsychotique atypique - actuellement en étude clinique de phase
3 pour le traitement de la schizophrénie. mdc-TJK pourrait être la
première formulation à action prolongée d’olanzapine offrant un
profil de sécurité favorable.
- Les données de l’essai de phase 3 en cours sont désormais
attendues au second semestre 2024 (au lieu de 2025), comme annoncé
récemment par Teva (présentation des résultats du 3ème trimestre le
8 novembre 2023. Accédez ici au replay et transcript)
- Après UZEDY™ (rispéridone) - approuvé par la FDA pour le
traitement de la schizophrénie chez l'adulte en avril 2023, mdc-TJK
est le deuxième produit développé par Teva utilisant la technologie
injectable à action prolongée propriétaire de MedinCell (licenciée
à Teva sous le nom de SteadyTeq™).
- Teva reste pleinement en charge du développement et de la
commercialisation de l'olanzapine LAI au niveau mondial.
- MedinCell pourrait recevoir jusqu'à 117 millions de dollars
au cours des prochaines années en milestones de développement et
commerciaux pour mdc-TJK, et est éligible à des royalties sur
toutes les ventes nettes. L'accord de financement entre Teva et
Royalty Pharma n'affecte en rien les revenus futurs auxquels
MedinCell peut prétendre.
Regulatory News:
MedinCell (Paris:MEDCL) :
Dans un communiqué de presse commun annonçant l'accord de
financement :
- Richard Francis, Président et Directeur Général de Teva, a
déclaré : « Depuis le lancement de la stratégie Pivot to Growth de
Teva en mai 2023, nous travaillons sur de nouvelles options pouvant
être activées rapidement pour continuer à investir dans notre
portefeuille de produits innovants tout en soutenant la croissance
de nos activités traditionnelles. Nous sommes ravis de collaborer
avec Royalty Pharma, un acteur majeur dans le financement de
l'innovation avec d’excellents résultats, doté d’une forte
expérience et d’une très bonne réputation. Cet accord de
financement nous permet de continuer à accélérer le développement
de l'olanzapine LAI, un programme que nous considérons comme
crucial, sans impacter les ressources dédiées à nos autres
médicaments innovants et génériques. »
- Pablo Legorreta, fondateur et Directeur Général de Royalty
Pharma, a déclaré : « Nous sommes ravis de nous associer à Teva,
pour extraire tout le potentiel de l'olanzapine LAI, et de les
soutenir alors que leur portefeuille de produits innovants continue
de prendre forme. Les antipsychotiques injectables à action
prolongée améliorent l’observance et peuvent aider à prévenir les
hospitalisations. L'olanzapine LAI de Teva pourrait être une
nouvelle option de traitement importante pour les patients atteints
de schizophrénie. »
A propos de MedinCell
MedinCell est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique
et commerciale qui développe des médicaments injectables à action
prolongée dans de nombreux domaines thérapeutiques. Nos traitements
innovants visent à garantir le respect des prescriptions médicales,
à améliorer l'efficacité et l'accessibilité des médicaments, et à
réduire leur empreinte environnementale. Ils combinent des
principes actifs déjà connus et utilisés avec notre technologie
propriétaire BEPO® qui contrôle la libération d'un médicament à un
niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à
partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de
quelques millimètres, entièrement biorésorbable. Le premier
traitement basé sur la technologie BEPO®, destiné au traitement de
la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en avril 2023, et est
maintenant distribué aux États-Unis par Teva sous le nom UZEDY™ (la
technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de
SteadyTeq™).
Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier
plan et des fondations pour améliorer la santé mondiale grâce à de
nouvelles options de traitement. Basée à Montpellier, MedinCell
emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25
nationalités différentes.
UZEDY™ et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva
Pharmaceuticals
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20231113871317/fr/
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